MADRID, 9 (EUROPA PRESS)

Isabel González, madre de una joven con Atrofia Muscular Espinal (AME) y un 100% de discapacidad, que lanzó una petición en la plataforma Change.org en 2019 con la que consiguió más de 100.000 firmas para que se ampliara la prestación por cuidado de menores afectados por enfermedades graves, ha visto ahora denegada su ayuda por haber cumplido su hija 18 años antes de que se modificara la ley --que amplía la ayuda hasta los 23 años--.

"Me siento super decepcionada con el director general de la Seguridad Social, con el ministro, vio a mi hija, vio todo de primera mano, y me siento engañada, me siento cansada, llevo cuatro años luchando por esto y ahora me siento defraudada, están lucrándose del dolor ajeno", ha denunciado Isabel González, en declaraciones a Europa Press.

En la carta de su mutua colaboradora con la Seguridad Social ASEPEYO, a la que ha tenido acceso Europa Press, se explica que se acuerda "denegar" la ayuda por cuidado de menores afectados por enfermedad grave ya que dicha prestación estaba "extinguida con anterioridad a modificarse la edad máxima de 23 años".

La mutua añade que la prestación "no podrá solicitarse nuevamente dado que el reconocimiento de la prestación es para menores de 18 años". La hija de Isabel alcanzó la mayoría de edad el pasado 15 de julio de 2021.

A OTROS PADRES SE LO HAN APROBADO

Además, esta madre no comprende que a otras familias en su misma situación les han aprobado el subsidio. "En un grupo de padres con hijos de las mismas edades, han venido dos aprobadas y dos denegadas", ha detallado.

Isabel González llevaba años esperando a que el Gobierno modificara el Real Decreto que ponía en los 18 años el límite para que las familias con menores afectados por cáncer u otra enfermedad grave reciban una prestación por cuidado.

Recientemente, en la Ley de Presupuestos Generales del Estado para este año, se introdujo una modificación de la Ley General de la Seguridad Social para ampliar el derecho a recibir esta prestación hasta los 23 años.

Lo que no se imaginaban las familias que han luchado por conseguir este derecho es que se lo iban a denegar porque sus hijos habían cumplido los 18 años antes de modificarse la legislación.

EL GOBIERNO TRABAJA EN UNA DISPOSICIÓN TRANSITORIA

Por su parte, fuentes de la Secretaría de Estado de la Seguridad Social se remiten a lo que señaló el ministro de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, José Luis Escrivá, hace una semana en el Congreso de los Diputados cuando avanzó que "para evitar perjuicios no deseados, se trabaja en introducir una disposición transitoria" que permita reponer esta ayuda a las familias en esta situación.

Según precisó el ministro, en la modificación para ampliar la edad límite no se previó el establecimiento de un régimen transitorio para aplicar a aquellos supuestos en los que, con anterioridad al 1 de enero de 2022, se hubiese extinguido la prestación económica por haber cumplido el menor de edad los 18 años.

Si bien, las familias, como la de Isabel, se sienten "engañadas" porque "no dicen cuándo" se va a introducir esta disposición transitoria y, mientras tanto, ellas se han quedado en un "limbo".

Tal y como explicaba esta madre en la petición lanzada en Change.org, cuando los hijos con enfermedades graves se van haciendo cada vez más mayores es cuando necesitan de un mayor cuidado. De acuerdo con la ley, los cuidadores de un hijo en esta situación pueden reducirse la jornada de trabajo en, al menos, un 50%.

En el caso de Isabel, ella se la redujo al 100% porque su hija necesita su ayuda de forma constante. Ahora, está estudiando una carrera en la Universidad de las Palmas de Gran Canaria y ella es la que la lleva, la ayuda en los cambios de clase y la recoge. "Me dedico a Isabel 100%", explica.