Cantabria exige a Sánchez recursos para hacer realidad la ley de la ELA

El Gobierno de Cantabria ha manifestado su respaldo a las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) participando de forma activa en la cuarta edición de la marcha organizada por la asociación CanELA. Este evento tiene como propósito visibilizar la situación de quienes padecen esta enfermedad neurodegenerativa, así como exigir la aplicación efectiva de la legislación estatal aprobada en octubre de 2024, la cual está orientada a mejorar las condiciones de vida de los pacientes de ELA y otras patologías similares.

La consejera de Inclusión Social, Juventud, Familias e Igualdad, Begoña Gómez del Río, ha sido la representante institucional del Ejecutivo cántabro en este acto, durante el cual insistió en que “las personas con diagnóstico de ELA no pueden esperar”. En ese sentido, hizo un llamado directo al Gobierno de España para que proporcione los recursos financieros necesarios de forma inmediata, subrayando la urgencia de ofrecer respuestas eficaces a las múltiples necesidades que enfrentan los enfermos y sus familias.

Durante su intervención, la consejera ha destacado las actuaciones que desde la comunidad autónoma se han ido implementando para dar apoyo a las personas diagnosticadas con ELA. Entre estas medidas, mencionó el reconocimiento automático del grado de discapacidad en función del grado de dependencia, un proceso que busca agilizar el acceso a derechos y servicios sin demoras administrativas. Asimismo, explicó que Cantabria ha desarrollado un procedimiento específico para tramitar con urgencia el reconocimiento o revisión del grado de discapacidad, asegurando que el diagnóstico implique un acceso más directo y menos burocrático a los apoyos sociales.

A nivel económico, la comunidad también ha habilitado prestaciones vinculadas al cuidado en el entorno familiar, lo cual permite a las familias recibir compensaciones por la atención que brindan a los enfermos en sus domicilios. Además, se ha establecido una compatibilidad entre estas prestaciones económicas y los servicios asistenciales, con el objetivo de que las ayudas no sean excluyentes y puedan ser complementarias, en función de las necesidades particulares de cada caso.

Otra línea de apoyo destacada por Gómez del Río fue la convocatoria específica de subvenciones destinadas a la contratación de cuidadores especializados para pacientes con ELA, con un presupuesto anual total de 25.000 euros. Esta medida pretende garantizar que las personas diagnosticadas puedan contar con asistencia profesional en su día a día, aliviando así la carga que recae habitualmente sobre sus familiares.

Por otro lado, se mencionó el reciente impulso del Servicio de Promoción de la Autonomía Personal (SEPAP), que permite a los enfermos solicitar ayudas económicas destinadas a costear tratamientos como la fisioterapia neurológica y respiratoria, considerados fundamentales para preservar al máximo la calidad de vida y frenar, dentro de lo posible, el deterioro progresivo asociado a la enfermedad.

En el transcurso de la marcha, que ha tenido lugar entre el aparcamiento de la playa de Los Peligros y Cabo Mayor, la consejera estuvo acompañada por diversas autoridades locales e institucionales. Entre ellos, el presidente de la asociación CanELA, Fernando Martín; la concejala de Deportes del Ayuntamiento de Santander, Beatriz Pellón; y el director de Relaciones Institucionales del Real Racing Club de Santander, Víctor Diego.

Antes de que diera comienzo la caminata, la consejera, junto con los demás representantes institucionales, participó en un acto simbólico en el que se entregó una rosa a cada uno de los enfermos de ELA presentes en la actividad, reconociendo su implicación y su presencia en este acto reivindicativo.

Además, Ana Isabel Martín, integrante de la asociación CanELA, procedió a la lectura de un manifiesto en el que insistió en la urgencia de que se cumpla lo estipulado por la ley estatal aprobada en 2024. En su intervención, recordó que “la ELA no espera” y reclamó la financiación necesaria por parte del Estado para garantizar la aplicación de medidas que permitan mejorar significativamente las condiciones de vida de los pacientes.

Con esta acción, el Gobierno cántabro ha buscado no solo apoyar una demanda social urgente, sino también dar visibilidad a una enfermedad incurable que requiere respuestas inmediatas desde el ámbito político, sanitario y social. La participación de las autoridades autonómicas en este tipo de eventos también refuerza el compromiso institucional con los derechos de las personas en situación de dependencia, con especial atención a aquellas cuya patología implica una rápida evolución y una fuerte carga física, emocional y económica.