Cantabria exige al Gobierno central medidas urgentes para aplicar la ley ELA: “No podemos esperar”

La consejera de Inclusión Social, Juventud, Familias e Igualdad del Gobierno de Cantabria, Begoña Gómez del Río, ha instado este martes al Gobierno central a proporcionar "respuestas concretas" y "medidas eficaces" que permitan implementar con urgencia la Ley de atención integral a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), aprobada en octubre por unanimidad en el Congreso.

Durante su intervención en la jornada ‘Unidos por la ELA. De la ley a la realidad’, organizada por la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) en el Palacio de la Magdalena de Santander, Gómez del Río ha insistido en que esta ley "no puede quedarse en el papel" y ha exigido que se adopten medidas inmediatas porque “las personas con ELA no pueden esperar”.

“Una solución rápida y efectiva”

La consejera ha alertado sobre la urgencia que requiere esta enfermedad degenerativa: “Se necesita una solución rápida y efectiva, y eso solo será posible si el Estado aporta financiación cuanto antes”.

Gómez del Río ha participado en la mesa de buenas prácticas de los gobiernos autonómicos, junto a representantes de La Rioja, Navarra y Galicia, y ha defendido que es necesario analizar el trabajo autonómico y coordinar esfuerzos con la Administración General del Estado para que la ley se aplique de manera real y efectiva.

Medidas activas en Cantabria

En su intervención, Gómez del Río ha detallado las iniciativas ya puestas en marcha en Cantabria para mejorar la atención y calidad de vida de las personas con ELA. Entre ellas ha destacado:

• Reconocimiento automático del grado de discapacidad en función del grado de dependencia.

• Procedimientos urgentes para el reconocimiento o revisión del grado de discapacidad en casos de diagnóstico de ELA.

• Compatibilidad entre prestaciones y servicios, así como prestaciones económicas para cuidados en el entorno familiar.

• Convocatoria de subvenciones para la contratación de cuidadores, dotada con 25.000 euros anuales, y de la que se han recibido diez solicitudes.

• Servicio SEPAP, que permite sufragar servicios como fisioterapia neurológica o respiratoria.

“Estas medidas suponen un alivio, pero no son suficientes si no se acompañan de una política estatal valiente y comprometida”, ha manifestado.

Agradecimiento al movimiento asociativo

La titular de Inclusión ha tenido palabras de reconocimiento hacia el movimiento asociativo, “que es el verdadero motor del cambio”, y ha remarcado que “las políticas públicas no sirven de nada si no responden a las demandas reales de los ciudadanos”.

Una jornada de reflexión y compromiso

La jornada ha contado también con la participación del portavoz de ConELA, Juan Carlos Unzué, exfutbolista y paciente de ELA, y del escritor y periodista Martín Caparrós, así como de expertos médicos e investigadores en neurología y enfermedades neurodegenerativas.

En las distintas mesas de trabajo se ha analizado cómo aterrizar la ley en la vida real de las personas con ELA, bajo sesiones como ‘La ley, ahora’, o ‘Dinámica, impulso e implementación’. La mesa institucional fue moderada por Susi Seoane, vocal de ConELA.

Desde Cantabria, el mensaje ha sido claro: “La voluntad política debe traducirse en hechos, y eso pasa por activar los recursos y los mecanismos necesarios ya. No podemos permitir que la ley llegue tarde a quienes más la necesitan”.