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Compromís pide al Gobierno que incluya en la sanidad pública tratamientos para el linfedema, el flebedema y el lipedema

La portavoz adjunta de Compromís en Les Corts, Mònica Álvaro, ha registrado una iniciativa dirigida a la Comisión de Sanidad y Consumo para que el Gobierno de España incluya en la cartera de servicios de la sanidad pública los tratamientos necesarios para las personas que sufren linfedema, flebedema o lipedema.
Compromís pide al Gobierno que incluya en la sanidad pública tratamientos para el linfedema, el flebedema y el lipedema

VALÈNCIA, 12 (EUROPA PRESS)

La portavoz adjunta de Compromís en Les Corts, Mònica Álvaro, ha registrado una iniciativa dirigida a la Comisión de Sanidad y Consumo para que el Gobierno de España incluya en la cartera de servicios de la sanidad pública los tratamientos necesarios para las personas que sufren linfedema, flebedema o lipedema.

También ha propuesto que se financien las terapias de mantenimiento de pacientes con estas patologías y que se incremente, dentro de la cartera de prestaciones, la cobertura a piezas ortopédicas y artículos diarios como medias o mangas, según ha indicado la coalición en un comunicado.

Àlvaro ha apuntado que se trata de patologías "aparentemente muy parecidas entre ellas que destacan por ser crónicas, irreversibles y progresivas". Además, las tres están "gravemente infradiagnosticadas", tanto en el territorio valenciano como en el Estado español, y "afectan principalmente a las mujeres y su sistema linfático".

La diputada de Compromís, que se ha reunido con la Asociación Valenciana de Linfedema y Lipedema, ha explicado que el infradiagnóstico se da principalmente por la falta de conocimiento de la enfermedad, y por una tendencia a pensar antes en otras problemáticas, como la obesidad. Esto hace que las personas afectadas pasen por gran cantidad de consultas antes de conseguir un diagnóstico y, por lo tanto, un tratamiento adecuado.

Según Álvaro, para la atención y los tratamientos "se requieren unidades multidisciplinares que incorporen diferentes disciplinas como medicina de rehabilitación, fisioterapia, medicina interna, cirugía vascular, psicología, ortopedia, pediatría, endocrinología o dietética y nutrición".

La diputada ha señalado que actualmente "muchas pacientes se ven forzadas a costearse su propia atención médica, lo que obviamente no es posible en todos los casos" ya que "muchos de los tratamientos recomendados incluyen el uso de vendas y ropa ortopédica como medias y mangas, dietas específicas que requieren un seguimiento y atención fisioterapéutica regular, con un coste económico importante para el o la paciente".

Mónica Álvaro ha incidido en que, actualmente, cada paciente tiene acceso a dos recetas anuales para adquirir las piezas imprescindibles de medias o mangas que hay que usar diariamente. En el caso de las prendas de ropa nocturna el coste tiene que ser íntegro, esto "resulta insuficiente para cubrir las necesidades de los pacientes y aumenta el gasto económico, teniendo en cuenta el uso diario y seguido de estas piezas ortopédicas", ha remarcado.

Además, ha añadido que, además de la sintomatología física, estas patologías "también tienen unas implicaciones psicológicas que hay que atender". "Hay unas transformaciones profundas y difícilmente irreversibles de la imagen de las personas afectadas, su estilo de vida y la convivencia con la enfermedad afecta enormemente desde un punto de vista emocional y psicológico, dado que en los estadios avanzados dificultan acciones tan cotidianas como vestirse o calzarse", ha expresado.

La parlamentaria ha señalado que el reconocimiento del nivel adecuado de discapacidad en algunos casos es "imprescindible" y por eso necesita una catalogación en las valoraciones que actualmente no existe y que, por lo tanto, "depende del conocimiento y la sensibilidad de los profesionales". Álvaro ha pedido la elaboración y publicación de un nuevo baremo para la evaluación del grado de discapacidad que incluya las enfermedades de linfedema, lipedema y flebedema como enfermedades crónicas e incapacitantes.

Por último, la diputada de Compromís ha manifestado la necesidad de que en València se actualicen los protocolos de atención para las personas con estas patologías, de forma que "mejore el diagnóstico de la enfermedad y que se agilicen las derivaciones a los diferentes especialistas". "Es urgente comenzar un estudio de prevalencia e incidencia del linfedema primario y secundario, y también del lipedema, para analizar cuáles son los recursos necesarios para tratarlas en nuestro territorio", ha finalizado.

Compromís pide al Gobierno que incluya en la sanidad pública tratamientos para el linfedema, el flebedema y el lipedema
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